市售57種促進尿酸排洩的痛風製劑中，含有可能引發猛暴性肝炎甚至死亡的Benzbromarone成分，衛生署因此特別提醒醫師及用藥民眾注意。
衛生署表示，由於在國外有報告指出，促進尿酸排泄的痛風治劑Benzbromarone（本補麻隆），有引起猛暴性肝炎及死亡案例，衛生署因此公告要求含有此成分藥品的藥品說明書，應在今年11月30日前加刊相關警語、禁忌及注意事項，並提醒使用這項產品的醫療人員及肝臟功能異常民眾注意。
衛生署藥政處處長胡幼圃指出，根據目前日本的醫療報告指出，含有本補麻隆的痛風治療製劑在3年內，已經引發6起的死亡病例，有建於國人使用肝藥的普遍性，所以特別針對已上市含有這項成分的藥品發出警告，並要求廠商11月30日前須在藥品上加註警語。
衛生署公告Benzbromarone藥品製劑中文仿單應加刊內容為
1. 猛暴性肝炎等嚴重肝臟不良反應主要會在開始投藥前6個月發生，因此，最少在最初給藥6個月內，應定期進行肝功能檢查。
2. 在使用期間內，如有肝臟不良反應的症狀，如食慾不振、全身倦怠等狀況發生時，應立即停止使用本藥品，並到醫療院所就醫檢查。
胡幼圃表示，衛生署針對含有本補麻隆已發出57張許可證，其中3家為進口，其餘為本土興製藥，雖然國外有傳出死亡案例，但國內目前並沒有相關通報，但建於國人肝藥使用率頻繁，因此，特別發出這項通報，如果有病患服用藥物後有任何不適，可以就近向北部台大醫院、中部台中榮總、南部高雄長庚進行了解。
由於本藥品屬於醫師處方用藥，因此，衛生署提醒醫生，開始投與該藥品前，應先進行肝功能檢查，以確認病人沒有肝功能異常，同時在投藥前6個月內定期進行肝功能檢查，並提醒病患使用該藥品時應注意如果發生注意事項中的肝臟不適症狀，應立即前往醫院就醫。